南京肿瘤180+基因全面用药基因检测(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因，检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，可预测相关靶向药物的疗效； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.化疗敏感性基因检测，为化疗效果评价和方案制定提供依据；
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13040元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 当您在南京确诊为恶性肿瘤，医生考虑使用靶向药物时。
- 在南京接受常规化疗后，效果不佳或想寻找更多治疗选择时。
- 希望了解自己是否适合在南京进行PD-1等免疫治疗时。
- 肿瘤复发或转移，需要在南京重新评估治疗方案时。
- 想为未来的治疗提前储备一份精准的基因信息档案。
- 有癌症家族史，希望获得更全面的个体化治疗参考信息。
这个检测能查出什么？
就像给您的肿瘤做一次深入‘基因身份调查’。它主要查看三方面信息：一是检测164个与靶向药相关的基因，看它们是否有‘异常’，比如‘点突变’（像单词拼错）、‘融合’（像句子接错行）等，从而判断哪些靶向药可能对您有效。二是评估两个关键指标：肿瘤突变负荷（TMB，可理解为肿瘤的‘异常’数量）和微卫星不稳定（MSI，反映修复系统是否失灵），帮助判断免疫治疗的效果。三是分析一些影响化疗敏感性的基因，为化疗方案的选择提供参考。需要注意的是，检测结果提供的是药物有效性的可能性参考，并不能保证100%有效，最终方案需由您的主治医生结合您的全面情况来制定。
检测过程麻烦吗？
采样方式很灵活，您可以根据自身情况，在主治医生的协助下，从石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织、穿刺活检组织或全血中任选一种。采样过程通常在您就诊的南京医院或相关合作机构完成，具体操作（如抽血、穿刺）由专业医护人员执行，会有一定的不适感。如果您选择邮寄样本（如已制成的玻片），也可以联系检测机构获取采样包。整个过程无需空腹，采样本身耗时很短，但样本制备和后续检测分析需要时间。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用主流的二代测序技术，在符合要求的样本条件下，对报告中列出的基因变异类型具有高灵敏度和特异性。整个过程在专业实验室进行，严格遵循操作规范，保障生物信息安全。需要理解的是，任何检测技术都有其技术边界，例如对于极低丰度的变异或在特定复杂区域的变异，存在无法检出的可能性。如果检测结果与临床表征有较大出入，或未找到明确用药线索，您的主治医生可能会建议结合其他检查手段进行综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本检测为自费项目，不支持医保报销，请在检测前确认费用。
- 采样前请务必与您的主治医生充分沟通，选择最适合您的样本类型。
- 若选择组织样本，通常需要已手术或活检获取的组织，请提前与医院病理科沟通。
- 确保提供的样本信息（如姓名、病种、样本类型）准确无误。
- 报告出具时间约为10个工作日，具体可能因样本质量等因素略有浮动。
- 收到报告后，请务必与您的主治医生共同审阅，以制定后续方案。
- 报告结果是基于送检样本的基因状态，肿瘤可能存在异质性。
- 请妥善保管报告，它是您个人重要的健康信息档案。
用户评价 (11条，均分4.7)
服务态度确实好，全程都有人嘘寒问暖。但可能因为我这个是组织样本检测，流程比较复杂，中间等病理切片等了一周多，有点心急。不过客服每次都会如实告知进展，没有敷衍。最后报告很详尽，也算对得起等待。
机构回复
非常感谢您的耐心与坦诚。组织检测的前置流程受多方因素影响，有时确实难以完全把控周期，感谢您的理解。我们会继续优化与院端的协作流程，并坚持透明的沟通。
作为工薪阶层，下单前反复比价，发现同样基因数的检测里，这家价格属于中间档。咬咬牙选了，因为看中他们合作的药企多，用药推荐部分写得很实在，不仅有已上市的药，还有临床实验的信息。感觉信息含金量高，对得起这个价。
机构回复
感谢您的深入研究与选择。我们一直努力与产业前沿保持同步，整合最新的药物研发信息，力求让每一份报告都具有切实的指导价值。您的认可让我们备受鼓舞。
检测报告内容很扎实，但是电子版报告在手机上看不太方便，PDF页面是横向的，字有点小，放大后又要来回拖，希望以后能有个适配手机浏览的版本或者小程序查询。服务态度是很好的。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵意见！移动端阅读体验确实是我们需要改进的地方。我们已经将此需求列入优化计划，会尽快推出更便于手机查阅的报告形式。再次感谢！
我是胰腺癌，取样难度大，是在超声内镜（EUS）下做的细针穿刺。这个检查本身技术含量高，医生水平很棒，一次就穿到了。虽然EUS从嘴巴进去有点难受，但为了取到样也没办法。就是检测总费用太高了，医保报销不了多少，经济负担挺重的。
机构回复
感谢您认可我们的取样技术。EUS-FNA确实是胰腺样本获取的重要方式。对于您提到的费用压力，我们深表理解。目前肿瘤基因检测自费比例仍较高，我们也在积极推动相关政策的完善，以期惠及更多患者。
整体满意，报告内容扎实。但有个小遗憾，我当时问能不能加做某个非常小众的基因，客服说这个套餐是固定的，不能单独加。虽然理解标准化流程更可靠，但作为罕见肿瘤患者，总希望‘扫’得越全越好。希望未来能提供更灵活的定制选项。
机构回复
非常感谢您的深度反馈。目前为保障检测质量与时效，我们采用标准化流程。您关于罕见基因检测的需求我们已记录，并会反馈给研发部门，作为未来产品优化的重要参考。我们始终致力于满足临床不断发展的需求。
客观说，检测项目和速度都还行。但是价格确实不便宜，而且我发现报告里推荐的一些靶向药国内根本没上市，或者特别难买到，这让我觉得部分信息有点“远水不解近渴”。如果能根据药的可及性做个优先排序或者标注，实用性会更强。
机构回复
非常感谢您这一针见血的实用建议。您提到的药物可及性问题确实非常重要。我们已开始着手，计划在后续的报告版本中，依据国内上市和医保情况，对推荐药物进行分层或标注，让治疗建议更具现实指导性。
报告非常专业，信息量巨大，但对像我这样完全没医学背景的家属来说，主报告部分还是像看天书。虽然有‘患者摘要’，但还是希望主报告里的每个章节能有个更简单的‘本章小结’，或者对专业术语做个侧边小注释，这样我们自己翻阅学习时能更容易跟上。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议！如何在保持专业深度的同时提升报告的可读性，是我们持续优化的方向。您提到的“章节小结”和“术语注释”是非常好的切入点，我们会认真评估并纳入后续的改版考虑中。
体检发现肺结节，医生建议做基因检测看看风险。穿刺取样前我查了好多资料，自己吓自己。实际做的时候，医生技术很熟练，还跟我聊天分散注意力。位置取得准，一次就成功了，没遭二遍罪。
机构回复
感谢您的认可！精准取样是检测成功的第一步，我们非常重视医生的技术和与患者的沟通技巧。很高兴这次经历缓解了您的焦虑，后续有任何问题可随时咨询。
肠癌患者，术后检测。流程顺畅，但感觉价格还是偏高了一些，希望未来能更亲民。不过回过头看，一份全面的基因报告，能避免盲目试药，可能从长远看又是省钱的。报告里的用药层级分类，对我的医生帮助很大。
机构回复
感谢您的坦诚与长远视角。我们深知费用是考虑因素，会通过技术进步和规模效应努力降低成本。很高兴报告能为医生的决策提供有力支持。
体检发现肿瘤标志物高，忐忑中做了这个检测。流程指引清晰，客服响应快。但报告对我来说太专业了，虽然有一页摘要，但里面很多基因名字和药物名称像天书，最终完全依赖医生解读。建议可以做个更通俗的比喻或类比版。
机构回复
非常感谢您的宝贵建议。我们已计划开发面向非专业人士的科普版解读或可视化报告，用更易懂的方式呈现关键信息。敬请期待。
报告内容很扎实，但部分结论描述对于普通患者来说还是偏学术化了些。虽然解读时医生会解释，但如果报告本身的“患者版摘要”能写得更白话、更直白一点就更好了。
机构回复
诚心接受您的建议。我们正在着手编制更浅显易懂的“患者友好型”摘要版本，用更日常的语言传递核心信息，让患者第一时间就能抓住重点。感谢您的指正。
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