南京肺癌12基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ALK,BRAF,EGFR,ERBB2,KRAS,MAP2K1,MET,NRAS, PIK3CA,ROS1,TP53,RET基因突变,用于肺癌辅助诊断、靶向用药指导、预后监控
样本类型
全血;血浆
检测方法
NGS
报告周期
7个工作日
价格
10640元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 我为什么要做这个12基因的检测?只查一个EGFR不行吗?
- 肺癌的驱动基因不止一种,且不同患者突变基因不同。一次性检测12个与肺癌靶向治疗密切相关的基因,能更全面地筛查用药机会,避免因只查单个基因而漏掉其他有效的治疗选择,实现更精准的个体化医疗。
- 抽血疼不疼啊?大概要抽多少血?
- 采血过程与常规体检抽血类似,只有轻微短暂的针刺感。采集的血量大约为10毫升,相当于一小管,对身体没有影响,请您无需担心。
- 这个价格比普通病理检查贵太多了,到底值不值得做?
- 您好,是否值得取决于您的具体情况。对于需要寻找靶向药机会或监控治疗效果的朋友来说,它能一次检测12个关键基因,提供精准的用药指导信息,对于后续治疗决策有重要参考价值,许多使用者认为这笔投入是关键的。
- 给家里十几岁的孩子做这个检查,能提前筛查肺癌风险吗?
- 这项检测不适用于健康儿童的肺癌风险筛查。它是针对临床疑似或已确诊的非小细胞肺癌人士,用于辅助诊断和用药指导的。对于没有相关症状的健康未成年人,目前不推荐进行此类以用药为目的的肿瘤基因检测。日常保持健康生活方式并关注身体状况更重要。
- 报告出来后,会有专人帮我解读吗?还是得自己找医生?
- 报告附有详细的解读说明。此外,我们提供专业的报告解读咨询服务,您可以通过电话或在线方式,与我们的遗传咨询师沟通,帮助您理解报告内容。但最终用药方案务必由主治医生决定。
用户评价 (11条,均分5.0)
我爸爸是肺癌晚期,刚确诊,医生推荐做这个检测看看有没有靶向药可以用。报告出来挺快的,最让人安心的是客服专门打电话来解读,把那个EGFR突变和对应的药解释得特别清楚,连后续可能的耐药情况都提到了。感觉不是冷冰冰的报告,而是真的在帮我们找路。
机构回复
感谢您的认可。我们深知在确诊初期,清晰、前瞻性的指导尤为重要。我们的医学团队会结合最新临床进展提供解读,希望能持续为您的治疗决策提供支持。祝您父亲治疗顺利!
报告出得挺快,结果也专业。但有个小建议,报告里专业术语还是多了点,虽然最后有总结,但中间部分像天书。如果能为每部分增加一个‘通俗版解释’的折叠框,对患者会更友好。
机构回复
非常感谢您的宝贵建议!我们一直在寻求专业性与通俗性的平衡。您提到的‘折叠框’或分层解读是非常好的思路,我们会认真研究并优化。
我父亲做了肺癌的血液基因检测,因为年纪大不方便穿刺,这个项目真是帮了大忙。报告出来了,自己完全看不懂那些专业术语和数据,还好有详细的电话解读服务。客服老师特别耐心,一条条解释哪个靶点有突变、对应什么药、临床意义是什么,讲了快半小时,还建议我们下一步找医生沟通重点。虽然等待报告花了将近两周,但觉得挺值的。
机构回复
尊敬的客户,感谢您的认可。ctDNA检测为不便取组织的患者提供了重要补充。我们的报告解读顾问均具备医学背景,旨在帮助您理解报告中的关键信息,为后续诊疗提供参考。具体的治疗方案请务必与临床主治医生共同商定。祝您和家人安康。
我妈是肺癌,检测后发现是罕见突变。当时本地医生经验不多,我们很迷茫。检测机构的医学顾问得知后,主动帮我们查找了国内正在进行的相关临床试验信息,并整理了列表和申请方式。虽然最后没参加成,但他们花时间为我们寻找“出路”的这份心,让我们全家都非常感激。
机构回复
在面临罕见突变时,我们理解患者家庭的困境与无助。我们的医学顾问团队会竭尽所能,利用我们的医学信息资源网络,为用户提供额外的支持路径。感谢您的信任,我们会持续关注您家的情况。
有甲状腺结节,医生让排查一下。采血点周末也营业,对我这种上班族太友好了!不用请假,人也不多。护士手法专业,抽血后胳膊没有淤青,第二天就看不出针眼了。
机构回复
为您提供便捷、高效的服务是我们的目标。很高兴我们的时间安排和专业技术能契合您的需求。感谢您的选择与好评!
陪家人来,注意到一个小细节:采血室的垃圾桶都是医用脚踏的,而且垃圾分类明确。包括用过的棉签、针头都有不同的容器。这种对医疗废弃物的严格处理,让我觉得这里的感染控制做得非常到位,安全。
机构回复
您观察得非常专业。严格的院感管理和医疗废物处理,是保障客户与员工安全的基本要求,也是我们日常监管的重点。感谢您的肯定。
靶向药耐药后,医生建议重新做基因检测看有没有新突变。血液检测最方便,不用再穿刺。你们的速度真的快,采样后第3天就告诉我检测到T790M耐药突变了!这意味着可以换用三代药。这个转折点抓得太及时了,报告精准,直接改变了治疗路径。
机构回复
您好,耐药后的再次基因检测是精准治疗中非常关键的一环。我们很高兴能快速、准确地为您检测出T790M突变,及时提示了换用三代靶向药的机会。祝您后续治疗有效,战胜耐药!
我妈妈是主治医生推荐做的,为了看靶向药有没有效。采血过程很快,没什么痛苦。等报告那几天比较煎熬,好在第13天就收到了短信通知。报告内容很详细,还有用药建议,医生看了说很有参考价值。就是价格感觉有点高,要是能进医保就好了。
机构回复
感谢您的反馈!我们理解等待结果的焦急,正努力在保证准确性的前提下提升效率。关于价格,我们也在积极寻求与各方合作,希望未来能让更多患者受益。祝您母亲治疗顺利!
作为靶向用药参考,这个检测非常必要。我们对比了几家,最终选这个是因为它覆盖的基因数比较关键和实用,而且有资深肿瘤专家团队提供报告解读支持。用药后复查,效果不错,证明检测是准的。专业的事还是要交给专业的机构。
机构回复
感谢您专业的比较和选择。我们的检测Panel设计聚焦于肺癌核心驱动基因及明确临床意义的靶点,并配备专业的解读团队,力求提供最具临床指导价值的结果。您的认可是我们前进的动力。
我父亲是晚期肺癌,医生建议做这个检测来看靶向药机会。价格比我们预想的要便宜一些,毕竟一次能查12个基因,之前问过那种只查几个关键突变的也要好几千。抽血很方便,报告出来挺快的。虽然最后发现没有合适的靶向药,但至少明确了方向,不用再花冤枉钱去试药了。
机构回复
感谢您的认可。我们希望通过相对合理的价格,为患者提供更全面的基因信息,帮助制定精准的治疗策略,避免无效尝试。虽然没有匹配到靶向药,但清晰的结论本身也有价值。祝您父亲后续治疗顺利。
我是乳腺癌术后,做这个检测是为了全面筛查。等待报告那十天有点焦虑,就在APP里给客服留了言。没想到半小时后就收到了回复,还告诉我目前报告正在哪个环节、大概还需要多久,非常透明。后来报告解读时,医生还特意针对我的病史,分析了肺癌与乳腺癌遗传关联的风险,很贴心。
机构回复
感谢您的反馈。我们优化了流程状态查询功能,就是为了缓解用户的等待焦虑。我们的解读医生会结合用户的整体健康状况进行分析,提供个性化建议。您的满意是对我们“全周期关怀”理念的最好肯定。
相关搜索
南京玄武万核医学检测中心
江苏省南京市玄武区珠江路223号