南京结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 正在接受结直肠癌治疗,希望了解是否有更多靶向药物选择的您。
- 结直肠癌治疗后,希望通过血液方便监控复发迹象的您。
- 有结直肠癌家族史,希望了解自身相关基因状况的您。
- 医生建议,希望获取更全面的基因信息以辅助制定后续方案的您。
- 在南京希望寻找更便捷的癌症相关基因检测方式的您。
这个检测能查出什么?
您可以把它想象成一次对血液中‘肿瘤信息碎片’的精密扫描。我们并非直接检查肿瘤组织,而是捕捉肿瘤释放到血液中的微量DNA片段(ctDNA)。这次检测主要查看与结直肠癌相关的120个基因的特定变化,包括可能影响免疫治疗效果的微卫星不稳定性(MSI)、与特定遗传综合征(如林奇综合征)相关的基因、以及与某些化疗药物有效性相关的基因。它能帮助发现可能与靶向药物匹配的基因改变,或评估癌症的某些遗传特征。需要注意的是,由于是血液检测,其结果可能受到肿瘤释放DNA的多少等因素影响,不能完全替代组织检测,解读结果需结合您的具体情况。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常便捷,仅需一次常规静脉抽血,类似于日常体检抽血。您一般无需空腹,可以正常饮食。抽血过程由专业人员操作,只有短暂的轻微针刺感。采样在几分钟内即可完成。您可以前往{city]的合作机构进行采样,部分地区也支持安排护士上门采样或通过快递邮寄采样包的方式,具体可以详细咨询。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用高通量测序技术,对于血液中达到一定含量的基因变化具有可靠的检测能力。其安全性等同于一次普通抽血。需要理解的是,任何检测都存在技术局限。如果血液中肿瘤释放的DNA含量极低,可能存在无法检出的情况。检测结果由专业团队进行分析解读,并生成报告。报告旨在提供基因层面的参考信息,所有治疗决策都应在您的主治医生结合完整临床情况后做出。如果检测结果为阴性或未发现特定变化,医生会根据综合情况判断是否需要其他检查。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前无需特殊准备,如无特殊情况,可正常饮食饮水。
- 抽血前请告知采样人员您正在服用的任何药物或保健品情况。
- 采样后请按压针眼处3-5分钟,避免穿刺部位短时间内沾水。
- 报告出具时间通常为收到合格样本后约10个工作日,节假日可能顺延。
- 获取报告后,建议您与您的主治医生共同审阅,结合全部情况做决策。
- 请妥善保管您的检测报告,作为个人健康信息档案的一部分。
- 请注意,本项目为自费服务,费用需在采样前或采样时支付。
- 检测结果属于个人隐私,服务机构会严格保密。
用户评价 (11条,均分4.9)
公司体检异常后做的补充检测。整个体验很流畅。我特别想表扬售后跟进,不是那种生硬的推销回访。客服每次联系都是询问我最近有没有新的身体变化,需不需要更新信息给医学团队做参考,感觉是真心在关注我的健康,而不只是一次性买卖。
机构回复
感谢您看到了我们的用心!我们坚信,一次检测只是服务的开始,长期的健康关注更有价值。我们的系统会记录您的每次沟通,以便为您提供连续性的健康洞察。您的健康,我们愿意持续陪伴。
产品不错,但希望报告能更“亲民”一些。现在报告里图表和数据很多,专业医生可能喜欢,但对普通患者来说有点眼花缭乱。虽然有一对一解读,但如果报告本身有个“核心结论”或“行动建议”摘要放在最前面,我们自己看的时候会更省心。不过客服后来帮我提炼了重点,服务态度是好的。
机构回复
非常感谢您提出的具体优化建议,这非常宝贵。如何让专业报告兼具科学严谨与用户友好,是我们持续优化的方向。您关于增加摘要或核心结论版块的提议,我们会认真研讨并争取在后续版本中实现。再次感谢!
整体不错,检测结果也帮到了医生。但我只给了3星,主要扣分在价格和支付灵活性上。全款预付压力大,如果能分期付款或者等出了报告再付一部分,对经济紧张的病友会更友好。现在感觉门槛有点高,技术是好技术,希望更多人能用上。
机构回复
非常感谢您提出的核心痛点。我们完全理解大病家庭的经济压力。关于分期支付等更灵活的金融方案,我们正在积极与第三方金融服务机构接洽探讨,力争早日推出,降低支付门槛。
检测本身我觉得很好,抽血方便,结果也有参考价值。就是等待时间比预期长了一点,客服说10-12天,我等到第13天才收到。那几天特别焦虑,天天问客服。另外,报告里的基因名称都是英文缩写,虽然后面有中文解释,但翻来翻去有点麻烦。如果能在主要结论部分直接用中文通用名,阅读体验会更好。
机构回复
非常抱歉让您在等待中感到焦虑。我们会复盘您的个案,优化流程和客户沟通。您关于报告中基因名称显示方式的建议非常具体且合理,我们已经记录下来,将在下一次报告模板升级时评估改进。感谢您的细心反馈!
主治医生推荐的,说这个检测能指导靶向药选择。价格一万出头,说实话不便宜,但对比了几家,这家基因数多还有血液检测,不用穿刺取组织,对老人来说负担小。医保报不了有点肉疼,但想到能对症下药、避免无效治疗,还是咬牙做了。报告出来挺快,医生根据结果换了药,目前看有效。
机构回复
感谢您的信任与选择。我们深知价格对患者家庭是重要考量,因此努力在检测广度(120基因+液体活检便利性)与精准用药价值间寻找平衡。能为您的治疗提供有效参考,我们深感欣慰。后续若有解读需求,我们随时提供支持。
咨询的时候问了一句,万一你们公司以后不做了,我的数据怎么办?客服明确说,如果服务终止,会提前通知并按照我的选择彻底删除或移交给我指定的机构。这个回答让我觉得他们不是光顾眼前生意,有长远考虑。
机构回复
感谢您提出如此重要的问题。数据主权属于用户,这是我们的核心原则之一。关于数据的全生命周期管理,包括服务终止时的处理方案,我们在协议中均有明确约定,请您放心。
家里亲戚得了肠癌,我有点害怕,想做筛查又恐惧肠镜。看到这个血液检测虽然贵,但就当是送自己的一份健康大礼包了。整个过程很方便,预约后很快就安排采血了。报告等了大概两周,时间能接受。看到‘未检出’三个字,觉得这份‘礼物’送得特别值,接下来几年都可以稍微安心点了。
机构回复
感谢您选择我们的产品作为您的健康礼物!我们努力优化流程,就是为了让筛查变得更可及、更友善。‘未检出’是好消息,但健康管理是长期过程,仍建议您保持良好生活习惯,并根据医生建议进行其他必要检查。
报告的专业性没得说,但拿到手第一感觉是:好厚一本,好多专业术语!虽然附了术语表,但自己看还是有点吃力。好在预约了电话解读,顾问老师用大白话给我捋了一遍,重点划得非常清晰。如果报告能再有个更简明的‘执行摘要’放在最前面就更好了。
机构回复
非常感谢您宝贵的建议!我们在确保专业性的同时,也一直在优化报告的易读性。您提到的“执行摘要”想法非常棒,我们会认真评估并努力改进。再次感谢!
我是作为健康筛查做的,想看看自己有没有遗传风险。整个过程服务很好,抽血点很近。报告等了11天,属于正常范围。最让我满意的是准确性,报告显示我有一个低风险突变,我特意让同样有家族史的姐姐去另一家权威医院做了验证,结果一致。这下我们全家都知道要重点防范了,检测很有必要。
机构回复
感谢您对我们检测准确性的双重验证与认可。遗传风险筛查的意义在于预警和主动管理,结果的可靠性是基石。很高兴能为您和家人的健康管理提供科学依据,请保持良好生活习惯,定期筛查。
顾问专业知识很扎实,我问了好几个关于技术原理和准确率的比较刁钻的问题,她都耐心解答了,还给我发了一些科普文献参考。这种不回避问题、用科学依据说话的态度,让我对检测结果的信赖度大大增加。
机构回复
为您深入探究的精神点赞!我们坚信,信任建立在充分的知情和科学的理解之上。我们的顾问团队都经过严格的医学和技术培训,很荣幸能经得住您的“考验”,并为您提供扎实的专业支持。
之前担心检测结果会影响买保险,专门问了销售。他们保证检测报告属于个人健康隐私,未经本人书面同意绝不会提供给任何第三方,包括保险公司。这个承诺对我做决定很重要。
机构回复
感谢您的咨询和选择。是的,根据相关法律法规,您的基因检测报告是严格的个人隐私信息。我们绝不会也无权向保险公司等第三方提供,请您绝对放心。
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