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南京玄武万核医学检测中心
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肿瘤基因检测MRD监测

南京Seq-MRD血液肿瘤微小残留检测-治疗前

临床应用

血液肿瘤

样本类型

血液(血浆)

检测方法

NGS

价格

3184元

适用人群

通过抽血,检测血液中极微量的肿瘤相关基因,评估血液肿瘤治疗效果及复发风险。

谁需要做这个检测?

  • 被诊断为血液肿瘤,在南京即将开始治疗的人。
  • 在南京完成治疗后,希望评估体内是否还有残留肿瘤的人。
  • 在南京定期复查时,想更精确地了解病情变化趋势的人。
  • 主治人员建议进行精细化监测,以指导后续方案的人。
  • 希望获得比传统方法更敏感的指标,来评估疗效的人。
  • 担心病情复发,希望通过高灵敏度检测来获得更安心监测的人。

这个检测能查出什么?

想象一下打扫房间后,肉眼看着很干净,但用高倍放大镜检查,还能发现一些微小的灰尘颗粒。这项检测就类似这个原理。它通过分析您血液中游离的基因片段(主要来自肿瘤细胞的“碎片”),寻找与您特定肿瘤相关的基因突变痕迹。这项检测能发现血液中含量极低(通常低至百万分之一水平)的肿瘤相关基因信号,从而判断治疗是否已将肿瘤细胞清除得非常彻底,或者是否还有“残余势力”。这有助于更早地评估治疗效果和潜在的复发风险,为后续管理提供参考。需要了解的是,它主要针对已知的、与您肿瘤相关的特定基因标志进行追踪,并且血液中的信号水平会受到个体差异和采样时机等因素影响。

检测过程麻烦吗?

这项检测的采样方式非常简单,仅需一次常规的静脉抽血,大约抽取10毫升血液(约两茶匙)。无需空腹,正常饮食饮水即可。抽血过程在专业机构由人员进行,只会有轻微的针刺感,整个过程几分钟即可完成。目前,您可以通过南京本地的合作服务点进行采样,部分机构也支持将采样套装邮寄到家,您在当地医疗机构完成抽血后,再将样本寄回检测中心,非常方便。

结果准确吗?安全吗?

这项检测基于高通量测序技术,具有很高的分析灵敏度,能够检测到血液中极其微量的肿瘤相关基因信号,其技术本身是成熟和安全的。检测报告会提供一个具体的信号水平数值和相关解读。请您理解,任何检测都存在一定的技术局限性,其结果需要由您的主治人员结合您的具体状况、影像学检查等其他信息进行综合判断。如果检测信号极低或未检出,通常是一个积极的迹象;如果检测到信号,也可能需要结合其他检查或后续的动态监测来明确其意义,这并不意味着病情一定复发,但提示需要更密切的关注。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测到底是什么东西?
这是一种通过抽取少量静脉血,来分析血液中是否存在极低水平肿瘤细胞的技术。它就像是疾病治疗过程中的‘雷达’,能够在肿瘤细胞数量非常少、常规检查难以发现时进行高灵敏度探查,主要用于评估疗效和监测复发风险。
我想做这个检测,第一步该怎么预约?
您可以通过我们的官网、APP或致电客服热线进行预约。预约时需提供基本信息,我们的服务专员会与您联系,确认检测细节并协助您完成后续流程。
这个检测3184元,价格还能再优惠点吗?
您好,3184元是标准的定价,通常没有额外的折扣。这是一项需要复杂技术和专业分析的检测,价格已经包含了采血、样本处理、测序、数据分析和报告解读的所有费用。您可以在南京的多家提供此项服务的机构咨询,确认价格是否统一。
我老婆怀孕5个月了,血液有点问题,医生让做这个检测,孕妇能做吗?对胎儿有影响吗?
您好,这个检测是针对血液肿瘤的监测项目,主要分析血液中的肿瘤相关基因信息。检测本身仅需抽取静脉血,对孕妇和胎儿没有直接伤害。但关键在于检测的医学必要性,需要主治医生根据您夫人的具体病情和孕周综合评估。建议您与主治医生详细沟通后决定。
这个检测能在南京本地做吗,还是必须去外地?
您可以在南京本地完成采样。我们与南京多家合作的采样点及机构合作,具体地址会在您下单后由专属服务顾问提供,通常非常方便,无需远行。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为3184元,不支持基本医疗保险报销。
  • 进行检测前,请务必与您的主治人员充分沟通检测的必要性和时机。
  • 抽血前无需特殊准备,保持正常饮食和作息即可。
  • 若选择邮寄服务,收到采样包后请仔细阅读说明书,并尽快安排采样寄回。
  • 报告出具时间通常为采样送达实验室后10-15个工作日,具体以服务机构告知为准。
  • 检测报告是专业性较强的医学信息,最终解读和应用决策请依赖主治人员的专业判断。
  • 请妥善保管您的个人检测报告,注意保护个人隐私信息。
  • 检测结果具有时效性,反映的是采样当时的状况,建议遵医嘱进行定期监测。

用户评价 (11条,均分5.0)

黄** 已验证 胃癌家属

咨询体验很好,顾问专业。但可能是检测比较复杂吧,报告等待时间比预期长了两天,那几天特别焦虑,老是刷页面。能有个更精准的预计时间,或者中间给个进度更新就更好了。

机构回复

非常理解您等待报告的焦虑心情,也为我们未能精准预估时间并及时更新进度向您致歉。我们已记录此情况,将优化流程,加强过程中的主动告知,减少用户的等待焦虑。感谢您的提醒!

2026-03-2661人觉得有用
杜** 已验证 化疗前检测

采样点的小姐姐特别nice,看我有点紧张,就一直跟我聊些轻松的话题。抽血后还仔细叮嘱按压时间和注意事项,给了一块小饼干。虽然是小事,但这种关怀让人觉得心里暖洋洋的。

机构回复

很高兴听到您在采样环节的愉快体验!我们一直努力将人文关怀融入每一个服务细节。已将此反馈传达给采样团队,小小的温暖举动能缓解紧张,我们非常欣慰。祝您安康!

2026-03-2165人觉得有用
段** 已验证 结直肠癌

我是在二次手术前犹豫要不要做化疗时做的检测。结果帮我下定了决心,因为检测显示恶性程度和复发风险相关的指标不高,医生建议可以暂缓化疗,先手术并密切观察。这让我避免了过度治疗,非常感激。

机构回复

能帮助您避免不必要的治疗,我们感到非常有意义。精准检测的目的不仅是寻找治疗靶点,有时“不治疗”或“延迟治疗”也是基于证据的最佳决策之一。祝您手术顺利,恢复良好!

2026-03-2426人觉得有用
戴** 已验证 家族史筛查

因为要做自体干细胞移植,医生说要有个治疗前的MRD基线。整个服务体验很好,预约和采样都有专人指导。报告里关于敏感度的数据特别详细,让我对后续监测的精度很有信心。虽然主要是医生用,但自己能看懂一部分,感觉参与了治疗。

机构回复

很高兴您有良好的体验。为移植等关键治疗提供精准的基线数据,是我们非常重要的应用场景。让患者知情并参与,也是现代医疗的重要部分,感谢您的认可。

2026-03-0960人觉得有用
杜** 已验证 化疗前检测

采样和送检过程挺顺利的。报告内容详实,但感觉有些检测项目和我的分型关联度不是特别大,好像套餐里固定包含的。如果能根据初诊分型做一些更个性化的项目组合选择,可能性价比会显得更高一些。

机构回复

感谢您的专业反馈。我们采用大Panel是基于肿瘤的异质性和进化可能。但您的建议很好,我们会研究在保证科学性的前提下,提供更灵活的选择方案。

2026-03-1653人觉得有用
梁** 已验证 乳腺癌术后

我母亲是血液肿瘤,病情反复,我们家属都很焦虑。这次治疗前做检测,客服人员不仅解答技术问题,有时候听出我们语气焦急,还会多安慰几句,分享一些类似情况患者的积极案例。这种情感上的支持,在治病过程中同样珍贵。

机构回复

我们深知疾病给家庭带来的压力。在提供专业服务之余,我们的团队成员也愿意付出真诚的关怀。感谢您将这些细节告知我们,我们会继续传递这份温暖与力量。

2026-03-0328人觉得有用
邹** 已验证 肺癌家属

我是乳腺癌术后,医生建议做这个检测评估风险。本来很怕抽血,但这次体验意外的好。采血点环境很干净明亮,护士姐姐技术娴熟,扎针几乎没感觉,还教我按压的正确方法。抽完血后给的糖水和饼干很贴心,缓解了我一点低血糖的不适。

机构回复

很高兴我们的细节服务能让您感到安心。从专业技术到后续的关怀,我们都希望最大程度减轻您的不适。感谢您的细致反馈,祝您康复顺利。

2025-11-1442人觉得有用
郭** 已验证 术后复查

作为科研出身的患者,我对检测的细节和技术参数问得特别细。售前客服有些答不上来,但很快转给了技术专家。专家回复的邮件里附上了详细的技术白皮书和参考文献,这种面对专业质疑的坦诚和准备,让我非常信任。

机构回复

遇到您这样专业的用户,是我们团队学习和提升的机会。我们始终坚持透明和开放的科学态度,提供详尽的技术资料是我们的本分。感谢您的深度交流与信任!

2025-10-0431人觉得有用
谢** 已验证 肺癌家属

因为工作性质特殊,我对保密要求极高。咨询时提出能否使用化名和专用联系电话,对方表示完全可以,并记录了特殊要求。后续所有沟通都严格使用了我指定的信息,这份灵活性和对客户需求的尊重很难得。

机构回复

我们尊重每一位客户的特殊需求。在保障检测流程合规的前提下,我们支持使用化名等定制化隐私方案,并有专门流程确保执行一致,感谢您的信任。

2026-03-0548人觉得有用
刘** 已验证 体检异常

为父亲做治疗前检测。客服提醒我们可以设置一个“紧急联系人”,在本人无法处理时,经严格流程后可由联系人代为获取报告。这个设计既考虑了突发情况,又没有牺牲安全,比简单地把账户密码给家人更科学。考虑得很周全。

机构回复

感谢您的细心体会!在安全与人文关怀间找到平衡是我们的追求。“紧急联系人”机制经过严谨设计,确保在特殊情况下既能及时提供支持,又不削弱核心的隐私保护。

2026-02-2830人觉得有用
秦** 已验证 家族史筛查

给家人做靶向用药参考。咨询时我问,如果检测出遗传性突变,会不会影响我买保险?客服很专业,说目前国内有法规禁止基因歧视,而且他们的报告不会主动提供给任何保险公司。这个提醒让我心里一块石头落了地。

机构回复

感谢您的信任!您提到的基因歧视是重要伦理议题。我们严格遵守国家规定,检测结果仅限用于医疗目的,绝不会向保险公司等机构提供,请您放心。

2025-07-2757人觉得有用

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