南京1+6 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测:①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤全外:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
32000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在南京完成实体瘤手术,希望科学评估复发风险的人士。
- 在南京进行靶向或免疫治疗后,需要动态监控疗效的人士。
- 已完成治疗,希望通过更灵敏的方式定期复查,及早发现异常的人士。
- 家属或本人希望了解肿瘤基因全貌,为后续可能的治疗变化做准备。
- 治疗过程中,医生建议通过基因信息来指导用药方案的人士。
这个检测能查出什么?
这项检测分为两大模块。第一部分好比给您的肿瘤进行一次“基因全身体检”,它通过分析肿瘤组织,系统性地检测近2万个基因的编码区,找出与用药、预后、遗传相关的所有关键信息。它能明确是否存在适合靶向药的基因突变、判断对免疫治疗是否敏感(如PD-L1、TMB),还能评估PARP抑制剂等药物是否适用。第二部分是在治疗开始后,通过六次简单的抽血(ctDNA检测),持续追踪血液中极其微量的肿瘤基因踪迹,就像为身体安放了灵敏的“雷达”,用于监控治疗效果和评估复发风险,比传统影像学方法能更早发现苗头。请注意,这是一种高科技辅助手段,其结果为决策提供重要参考,但不能替代医生的综合判断。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常便捷。首先,需要提供一份您之前的肿瘤组织样本(如石蜡切片、穿刺活检组织等),这部分通常由保存样本的南京相关机构协助完成。后续的六次血液检测则非常简单,每次只需抽取约10毫升静脉血,无需空腹,抽血过程与常规体检类似,会有轻微针刺感。您可以在{city]的合作服务中心完成采样,或通过指定的邮寄服务,将有特殊保存液的采血管寄回检测机构。每次采血后约10个工作日即可获得报告。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用国际主流的高通量测序技术,对肿瘤组织的基因检测覆盖全面,对血液中ctDNA的检测具有高灵敏度和特异性。检测在符合国家标准的实验室内进行,流程规范,确保数据安全可靠。作为一种前沿技术,其结果受肿瘤异质性、血液中ctDNA含量极低等因素影响,存在极低概率的假阴性或假阳性可能。报告中的信息需要由专业人士结合您的具体情况解读。如果检测结果与您的实际情况有出入,或发现意义不明确的基因变异,医生可能会建议结合其他检查进行综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 此项为自费项目,总费用为32000元,医保无法报销,请提前知晓。
- 首次检测必须提供符合要求的肿瘤组织样本,请提前与原保存机构沟通。
- 后续血液检测请尽量按计划时间进行,以保证监测的连续性和有效性。
- 采血前无需空腹,但避免在剧烈运动或输液后立即采样。
- 妥善保管所有报告原件,它们是您重要的健康档案。
- 报告内容专业,务必在医生指导下解读,切勿自行对号入座或过度焦虑。
- 检测服务包含首次组织检测和六次血液检测,请确认服务范围。
- 如有任何疑问,及时联系您的服务顾问或检测机构客服。
用户评价 (11条,均分4.5)
结果出来后咨询了在线遗传咨询师,解答还行但感觉比较模板化,没有针对我的具体情况深入分析。希望能更个性化一些。
机构回复
谢谢您的评价和建议,我们一直在努力提升服务质量,您的意见对我们很重要。
总体满意,报告快且准。但有个小建议,报告里专业术语和图表很多,虽然结论页有总结,但对于我们家属来说,理解全部内容还是有难度。如果能附上一页更通俗的‘给患者的话’就更好了。
机构回复
非常宝贵的建议,感谢您!我们已经将‘患者友好型摘要’纳入报告升级计划,旨在用更通俗的语言阐释核心发现和行动建议,让您和家人更容易掌握关键信息。
给我妈做的,她是肺癌术后。我们最满意的是报告解读快,而且有电话解读服务。客服联系了第三方解读专家,把复杂的基因术语用大白话讲清楚了,还提醒我们关注哪个指标最关键。
机构回复
感谢您的反馈!我们明白,准确的检测需要配上易懂的解读才能真正发挥作用。很高兴我们的增值服务能帮助您和家人更好地理解报告。祝阿姨康复顺利!
咨询时我问了很多关于技术原理的问题,比如和普通ctDNA检测有啥不同。顾问没有敷衍,后来还特意让一位技术同事加了我,发来了一些科普资料和文献截图,虽然有些深奥,但态度真的没得说,很尊重用户的求知欲。
机构回复
非常感谢您的钻研精神。我们鼓励用户充分了解检测原理,这样才能更放心地使用产品。团队中既有临床顾问也有技术专家,就是希望能从不同角度满足您的需求。
体检发现CEA升高,心里发毛。通过线上平台了解到这个检测并下单。全程线上操作,连采样都可以预约到离家最近的医院,特别适合我这种上班族。报告解读有图文并茂的简化版,关键信息抓得准。就是详细的基因列表看不太懂,希望后续能有个更简易的版本。
机构回复
感谢您的宝贵建议!我们已经注意到用户对报告呈现的多样化需求,正在开发不同详略程度的报告版本,以满足像您这样不同背景用户的理解需要。祝您一切安好!
服务流程规范,隐私保护也做得不错。唯一不满意的是价格页面显示的和最终付款有几十块差异,虽然客服解释了原因,但还是觉得不够透明。
机构回复
感谢您选择我们的服务。对于给您带来的不便深表歉意,我们会持续改进。
体检发现CEA升高,慌得不行。医生朋友推荐了这个检测。所幸结果是阴性,虚惊一场。但我觉得这个检测最有意义的地方在于,如果真的有问题,它能极早发现,比常规体检敏感多了。以后会考虑纳入家庭健康管理计划。
机构回复
很高兴我们的检测能帮助您澄清疑虑。是的,相较于传统指标,MRD监测在极微量病灶的预警方面更具优势。期待能继续为您和家人的健康保驾护航。
我是体检发现肿瘤标志物偏高,但影像学没异常,心里七上八下。医生建议做这个检测做更精密的排查。价格确实比普通血检贵不少,但比起万一漏检耽误病情的代价,我觉得这个投资很必要。报告出来是阴性,终于能睡个好觉了!
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感谢分享!您说得对,在肿瘤早期或隐匿阶段,MRD检测的价值在于提供更灵敏的‘雷达’,帮助排除风险或早期干预。为您的健康意识点赞,定期监测是关键。
抽血和咨询过程对隐私的保护印象深刻,独立房间,一对一服务。就是预约时间有点难约,想约的时段经常排满,协调了几次才成功。能增加一些预约名额就更好了。
机构回复
感谢您的理解与反馈。目前我们的预约量确实较大,我们正在协调增加专业服务人员与时段,以缩短您的等待时间,为您提供更便捷的服务体验。
我是肠癌术后患者,主治医生推荐监测MRD。整个流程对接特别顺畅,从预约到寄送采样包都有短信提醒和电话确认。最满意的是报告解读环节,专家没有照本宣科,而是结合我的手术病理详细说了哪些指标要重点关注,对于我这种非专业人士太友好了!
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流程顺畅和解读贴心是我们的追求目标。您的康复情况是我们最关心的,很高兴我们的报告和解读能切实帮助到您。请遵医嘱定期复查,我们会持续为您提供可靠的监测支持。
乳腺癌术后监测,最怕信息泄露被保险或单位知道。这边挺好,从抽血到咨询都只认检测号,不记录我的真实姓名在样本管上。报告也是直接对接到我的主治医生,中间环节感觉保护得很严密。
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非常理解您的顾虑。我们采用全程匿名编码系统,确保生物样本与检测报告与您的个人身份信息隔离。与医生的对接也采用安全通道,全方位守护您的隐私。
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